Севаксель 100 мл. антибіотик

Севаксель RTU 100мл. – антибактеріальний ветеринарний препарат для системного застосування. Суспензія жовтого кольору.

1 мл препарату містить діючу речовину:

цефтіофур (у формі гідрохлориду) - 50 мг.

Допоміжні речовини: кремній діоксид колоїдний, сорбітан олеат, пропіленгліколь дикаприлокапрат.

Фармакологічні властивості

Цефтіофур – антибіотик цефалоспоринового ряду третього покоління, активний проти грампозитивних (Streptococcus suis, Arcanobacterium pyogenes) та грамнегативних (Escherichia coli, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mannheimia spp., Bordetella bronchiseptica, Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus) мікроорганізмів, включно зі штамами, що продукують β-лактамазу, та деяких анаеробних бактерій.
Цефтіофур інгібує активність ферменту транспептидазу, що порушує синтез пептидоглікану - мукопептиду бактеріальної клітинної оболонки, це призводить до порушення росту клітинної стінки і лізису бактерій.
Після парентерального введення в організм цефтіофур швидко метаболізується до дефуроілцефтіофуру, основного активного метаболіту. Дефуроілцефтіофур володіє протимікробною дією, еквівалентною цефтіофуру, проти бактерій, що викликають респіраторні захворювання у тварин. Активний метаболіт повторно зв’язується з білками плазми. Завдяки транспортуванню з білками метаболіт концентрується в місці інфекції, активізується та залишається активним у присутності некротичної тканини та залишків клітин.
Біодоступність цефтіофуру в свиней після внутрішньом’язового введення становить 100%. У свиней, після одноразової внутрішньом’язової ін’єкції в дозі 3 мг/кг маси тіла, максимальна концентрація дефуроілцефтіофуру у плазмі крові 13,2 мкг/мл досягалася через 2 години; кінцевий період напіввиведення (t½) дефуроілцефтіофуру становив 16,4 години. Не спостерігалося накопичення дезфуроілцефтіофуру після застосування дози 3 мг цефтіофуру/кг маси тіла/добу, що вводилася щодня протягом 3 діб. Цефтіофур виводиться переважно із сечею (більше 70%), а також з фекаліями - 12-15%.
Після підшкірного введення великій рогатій худобі біодоступнсть цефтіофуру становить 100 %. У великої рогатої худоби після одноразової дози 1 мг/кг м.т., введеної підшкірно, максимальна концентрація цефтіофуру у плазмі крові (Cmax) 2,82 мкг/мл досягається протягом 4 годин після застосування. У здорових корів максимальна концентрація (2,25±0,79 мкг/мл) в ендометрії досягалася через 5±2 години після одноразового введення.  Максимальні концентрації, досягнуті в карункулах і лохіях здорових корів, становили 1,11 мкг/мл і 0,98 мкг/мл, відповідно. Період напіввиведення (t½) дезфуроілцефтіофуру у великої рогатої худоби становить 12,1 години. Після щоденного застосування протягом 5 днів накопичення не спостерігалося, а виведення відбувається переважно із сечею (більше 55 %) та фекаліями (30 %).

Застосування:

Велика рогата худоба: лікування тварин при захворюваннях органів дихання (що спричинені мікроорганізмами Pasteurellamultocida, Mannheimiahaemolytica та Haemophilussomnus); лікування тварин, хворих на гострий некробактеріоз (гнійно-некротичні виразки шкіри у ділянці пальців), а також гострий післяродовий (післяопераційний) метрит, впродовж 10 днів після отелення, що спричинені мікроорганізмами (Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica та Histophilus somni, Bacteroides melaninogenicus, Porphyromonas asaccharolytica, Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes та Fusobacterium necrophorum), чутливими до цефтіофуру.

Свині: лікування тварин при захворюваннях органів дихання, що спричинені мікроорганізмами (Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis), чутливими до цефтіофуру.

Протипоказання:

Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до цефтіофуру або β-лактамних антибіотиків. Не вводити внутрішньовенно.
Не застосовувати тваринам при виникненні резистентності до інших цефалоспоринів та β-лактів ним антибіотикам.
Не застосовувати домашній птиці через ризик поширення резистентності до антибіотиків людям.
Не застосовувати одночасно з макролідами, сульфаніламідами, антибіотиками тетрациклінового ряду.

Побічна дія:

У дуже рідкісних випадках повідомлялося про реакції гіперчутливості (наприклад, шкірні реакції, анафілаксія). У разі виникнення реакції гіперчутливості лікування слід припинити.
У деяких свиней протягом 20 діб після ін’єкції спостерігалися легкі побічні реакції на місці ін’єкції, такі як зміна кольору фасції або жиру.
У великої рогатої худоби у рідкісних випадках можуть спостерігатися легкі побічні реакції у місці ін’єкції, такі як набряк тканин, потовщення сполучної тканини та зміна кольору підшкірної клітковини та/або фасціальної поверхні м’язів, які самостійно зникають у більшості тварин впродовж 10 діб після ін’єкції, хоча незначна зміна кольору тканин може зберігатися протягом 28 днів або більше.

Період виведення (коренції):

Забій тварин на м'ясо дозволяють через 8 діб (велика рогата худоба) та 5 діб (свині) після останнього застосування препарату. Молоко дозволяють споживати без обмежень. Отримане до зазначеного терміну утилізують м'ясо або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Умови зберігання:

Сухе, темне, недоступне для дітей, місце при температурі від 5 до 25 °С.

Термін придатності:

3 роки.

Після першого відкриття флакона препарат слід використовувати протягом 28 днів.