Бровамаст 2Д 10 мл/шт.

Бровамаст 2Д - суспензія білого або кремового кольору, масляниста. Для інтрацистернального застосування. 

Склад: 

10 г препарату (1 шприц-туба) містять:

клоксациліну натрієва сіль — 300 мг.
ампіциліну натрієва сіль — 150 мг.
сульфадимідину натрієва сіль — 500 мг.

Допоміжні речовини: бутилгідрокситолуол, парафін білий м’який (вазелін), парафін рідкий. 

Фармакологічні властивості

Клоксацилін — бактерицидний антибіотик широкого спектра дії з групи напівсинтетичних пеніцилінів, активний проти грампозитивних бактерій, що спричиняють мастити у корів, — Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, резистентних і чутливих до пеніциліну стафілококів та Corynebacterium pyogenes.
Ампіцилін — напівсинтетичний ß-лактамний антибіотик широкого спектра дії. Активний проти грампозитивних мікроорганізмів — Staphylococcus spp. (крім штамів, які продукують пеніциліназу), Streptococcus spp. (у тому числі S. pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridium spp., більшості ентерококів і грамнегативних мікроорганізмів — Еsсhеrісhіа coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae, Proteus mirabilis, деяких штамів Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Руйнується пеніциліназою, і тому не діє на пеніциліназоутворюючі штами збудників.
Препарат інгібує полімеразу пептидоглікану і транспептидазу, перешкоджає утворенню пептидних зв’язків і на пізніх етапах порушує синтез клітинної стінки мікроорганізмів, що діляться. Дефекти оболонки, які виникають, знижують осмотичну стійкість бактеріальної клітини й призводять до її загибелі (лізису).
Сульфадимідин — протимікробний бактеріостатичний засіб короткого терміну дії з групи сульфаніламідів, активний проти грампозитивних мікроорганізмів — Stahylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp. та грамнегативних мікроорганізмів — Bordetella spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasterella spp., Proteus spp., Salmonella spp.
Механізм протимікробної дії обумовлений порушенням синтезу фолієвої кислоти в клітині бактерії. Сульфаніламіди за своєю будовою подібні до пара-амінобензойної кислоти (ПАБК), тому вони є конкурентними інгібіторами дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти. Ця кислота необхідна бактеріям для синтезу пуринів і піримідинів, які беруть участь у синтезі фолієвої кислоти, а це, в свою чергу, пригнічує синтез тимідину клітинами бактерій.
Після інтрацистернального введення ампіцилін, сульфадимідин та клоксацилін абсорбуються в кров в дуже малих кількостях. Їх терапевтична концентрація зберігається протягом 12 годин. Виводяться в основному в активній формі з молоком, невелика кількість — з сечею та калом.

Застосування:

Лікування дійних корів за серозного, катарального, фібринозного, гнійного, субклінічного маститів, які спричинені мікроорганізмами, чутливими до діючих речовин препарату.