Тилмікон-300 розчин 100 мл.
1 075 ₴
- В наявності
Тилмікон-300 - прозорий розчин від жовтого до світло-коричневого кольору.
Склад:
1 мл препарату містить діючу речовину:
тилмікозин – 300 мг.
Допоміжні речовини: спирт бензиловий, пропіленгліколь, вода для ін'єкцій.
Фармакологічні властивості
АТС vet класифікаційний код QJ01 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01FA91 – Тилмікозин.
Тилмікозин – напівсинтетичний антибіотик макролідної групи, який у малих концентраціях діє бактеріостатично, а у високих – бактерицидно, головним чином, на грампозитивні мікроорганізми, та деякі грамнегативні мікроорганізми та мікоплазми, а саме на Mannheimia spp., Pasteurella spp., Actinomyces spp., Fusobacterium spp., Dichelobacter spp., Staphylococcus spp., а також Mycoplasma spp.
Тилмікозин діє на рибосомальному рівні (50S субодиниця), порушуючи синтез бактерією білків. Тилмікозин має ліпотропні властивості, завдяки чому легко проникає в органи та тканини, досягаючи високих внутрішньоклітинних концентрацій. Ця його властивість дозволяє ефективно боротися з респіраторними захворюваннями тварин.
Тилмікозин досягає максимального рівня в крові через 1 годину після одноразового підшкірного введення дози 10 мг на кг маси тіла тварини (1 мл препарату Тилмікон-300 на 30 кг м.т.). Висока терапевтична концентрація в тканинах організму підтримується впродовж 3-х діб. Тилмікозин концентрується в легеневій тканині, проникаючи інтрацелюлярно в альвеолярні макрофаги. Виділяється з організму, головним чином, з жовчю, а незначна кількість – з сечею.
Застосування:
Лікування великої рогатої худоби та овець хворих на міжпальцевий некробацильоз, копитну гниль (спричинену Dichelobacter nodosus та Fusobacterium necrophorum), гострий мастит (спричинений Staphylococcus aureus та Mycoplasma agalactiae), а також при захворюваннях органів дихання, що спричинені Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida та іншими мікроорганізмами, чутливими до тилмікозину.
|
Підшкірно – одноразово у дозі 1 мл препарату на 30 кг маси тіла тварини (10 мг тилмікозину на кг маси тіла). Набрати в шприц препарат у необхідній дозі з флакона та від’єднати шприц від голки, залишивши голку у флаконі. Якщо планується лікування групи тварин, голку необхідно залишити у флаконі для забору препарату в наступних дозах. Зафіксувати тварину та ввести іншу, окрему голку підшкірно, за лопаткою. З’єднати шприц з голкою та зробити ін’єкцію в основу шкірної складки. При застосуванні препарату ягнятам важливо проводити точний контроль маси тіла для запобігання передозуванню. Якщо об’єм дози препарату при введенні перевищує 20 мл – для великої рогатої худоби або 2 мл – для овець, то його розділяють і вводять у різні місця. |
Протипоказання:
Не застосовувати у випадку підвищеної чутливості до тилмікозину або до інших компонентів препарату.
Не вводити внутрішньовенно чи внутрішньом’язово.
Не застосовувати ягнятам з масою тіла менше 15 кг.
Не застосовувати приматам, свиням, коням, віслюкам та козам.
Побічна дія:
На місці ін’єкції може виникнути незначна припухлість, яка не потребує лікування та зникає протягом 5-8 діб. В поодиноких випадках спостерігається зниження маси тіла, порушення координації та судоми.
Застосування у період вагітності і лактації:
Безпека застосування препарату під час вагітності не встановлена. Використовувати відповідно до оцінки співвідношення користь/ризик відповідальним ветеринаром.
Взаємодія з іншими засобами та інші види взаємодії:
При одночасному застосуванні з іншими макролідами та лінкоміцином може спостерігатись перехресна резистентність.
Застереження під час роботи:
Чітко дотримуватись загальноприйнятих правил роботи з ветеринарними препаратами, а саме:
препарат може вводити тваринам тільки ветеринарний лікар;
ніколи не переносити шприц, заповнений препаратом, з голкою. Голка повинна бути приєднана до шприца тільки для його заповнення або введення. Решту часу необхідно тримати шприц та голку в окремих місцях;
не використовуйте автоматичне обладнання для введення препарату;
не проводити маніпуляції з використанням препарату наодинці.
Препарат є токсичним для серцево-судинної системи при ін’єкційному введенні людині. Токсичність проявляється за рахунок блокади мембранних кальцієвих каналів. Якщо препарат ввели людині випадково необхідно невідкладно звернутись до лікаря, взяти з собою флакон, коробку або листівку-вкладку.
Період виведення (коренції):
Забій тварин на м'ясо дозволяється через 70 діб (велика рогата худоба), 42 доби (вівці), після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 36 діб (велика рогата худоба) і 18 діб (вівці) після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м’ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Умови зберігання:
Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5°С до 25°С.
Термін придатності:
2 роки.
Після першого відбору з флакону – 28 діб за умови зберігання його у темному місці при температурі від 5°С до 25°С.
| Основні атрибути | |
|---|---|
| Країна виробник | Україна |
| Виробник | БІОТЕСТЛАБ |
| Лікарська форма | Розчин |
| Об`єм | 100 мл |
| Вид тварин | Велика рогата худоба (ВРХ), Вівці |
- Ціна: 1 075 ₴